Trikatu als add-on bij statines: wat gaat deze RCT precies testen?

Wat hebben de onderzoekers gedaan?

Onderzoekers publiceerden een studieprotocol voor een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde trial bij 170 volwassenen (25-60 jaar) met dyslipidemie of verhoogd cardiovasculair risico die al statinetherapie gebruiken. De interventie is de ayurvedische kruidenformulering Trikatu als add-on: 1000 mg oraal tweemaal per dag na de maaltijd, gedurende 12 weken. Naast lipiden wil het team ook ontstekingsmarkers en het darmmicrobioom volgen.

Wat kwam eruit?

• Dit is een protocol: er zijn nog geen uitkomsten gerapporteerd.
• Primaire uitkomstmaat: verandering in nuchter LDL-cholesterol van baseline tot week 12.
• De gekozen dosering is concreet: 1000 mg 2x/dag na eten, als add-on bovenop de statine.
• De opzet maakt het mogelijk om straks zowel effect (lipiden) als verdraagbaarheid te beoordelen, inclusief mogelijke GI-bijwerkingen.

Wat betekent dit voor jou?

Als je ondanks statinegebruik nog een ongunstig lipidprofiel hebt, komt de vraag naar aanvullende interventies vaak op tafel. Dit protocol helpt vooral om helder te houden wat er straks precies getest is (dosering en duur). De echte waarde hangt uiteraard af van de uiteindelijke resultaten en veiligheid: een add-on moet niet alleen LDL verlagen, maar ook goed te combineren zijn met bestaande medicatie.

Hoe past dit in onze aanpak?

Bij hardnekkige dyslipidemie brengen we eerst de basis in kaart: voeding, lichaamsgewicht/visceraal vet, insulineresistentie en medicatie-inname. Daarna bepalen we welke metingen nodig zijn om een verandering objectief te volgen, zoals LDL en non-HDL, triglyceriden en waar mogelijk ApoB. Wanneer een add-on wordt overwogen, is verdraagbaarheid (met name gastro-intestinaal) en eventuele invloed op leverenzymen een belangrijk onderdeel van follow-up.

Bron

PubMed (PMID 42113738) — Efficacy and safety of the ayurvedic formulation ‘Trikatu’ as an add-on to standard care in dyslipidemia: Study protocol for a randomized, double-blind, placebo-controlled trial evaluating lipid parameters, and gut microbiota. PLoS One, 2026.

DOI